写于 2018-11-21 13:03:00| 千赢国际注册| 娱乐
恶性黑色素瘤的微观视图。 (图片由Marcus Bosenberg提供)耶鲁大学的一项新研究确定了一种黑素瘤基因,可以显着影响疾病的发展。该研究结果发表在“细胞报告”杂志上,为黑色素瘤的生长方式提供了新的见解,并确定了治疗黑色素瘤和其他癌症的新靶点。化学修饰DNA的酶(称为DNA甲基转移酶)在发育期间调节基因表达中起关键作用,但它们在癌症形成中的作用不太清楚。耶鲁大学的新研究揭示了特定DNA甲基转移酶-DNMT3B在调节黑色素瘤生长中的新作用。 DNA甲基转移酶的异常高表达在癌症中是常见的,包括黑素瘤。 DNA甲基转移酶的高表达可以不适当地切断基因或基因,这可以促进肿瘤形成和生长。然而,对DNA甲基转移酶如DNMT3B影响的特定生长信号传导途径知之甚少。耶鲁大学的研究人员发现了一种依赖DNMT3B的特异性细胞信号通路。他们发现通过影响mTORC2减少DNMT3B延迟小鼠黑色素瘤的形成,mTORC2是一种对控制细胞生长,大小和存活很重要的蛋白质复合物。 “我们已经确定了药物开发的新目标,以及针对现有途径的新方法。这些研究结果将DNMT3B确定为癌症治疗的一个有吸引力的目标,“耶鲁大学医学院皮肤病学和病理学副教授,该研究的资深作者Marcus W. Bosenberg博士说。恶性黑色素瘤是最致命的皮肤癌,占所有皮肤癌死亡人数的80%。研究人员表示,这项由Cell Reports早期在线发表的研究可能会导致制定新的策略,通过靶向DNMT3B来减缓黑色素瘤的生长。所有作者均来自耶鲁大学;他们是Goran Micevic,Viswanathan Muthusamy,William Damsky,Nicholas Theodosakis,Xiaoni Liu,Katrina Meeth和Manjula Santhanakrishnan博士。 Sokoloff家族 - 黑色素瘤研究联盟团队科学奖,耶鲁癌症中心,国家癌症研究所和Joanna M. Nicolay Melanoma基金会资助了这项研究。出版物:Goran Micevic等,“DNMT3b通过控制mTORC2成分RICTOR的水平调节黑素瘤生长”,Cell Reports,2016; doi:10.1016 / j.celrep.2016.02.010来源: