写于 2018-11-21 01:12:00| 千赢国际注册| 娱乐
<p>恶性黑色素瘤的微观视图</p><p> (图片由Marcus Bosenberg提供)耶鲁大学的一项新研究确定了一种黑素瘤基因,可以显着影响疾病的发展</p><p>该研究结果发表在“细胞报告”杂志上,为黑色素瘤的生长方式提供了新的见解,并确定了治疗黑色素瘤和其他癌症的新靶点</p><p>化学修饰DNA的酶(称为DNA甲基转移酶)在发育期间调节基因表达中起关键作用,但它们在癌症形成中的作用不太清楚</p><p>耶鲁大学的新研究揭示了特定DNA甲基转移酶-DNMT3B在调节黑色素瘤生长中的新作用</p><p> DNA甲基转移酶的异常高表达在癌症中是常见的,包括黑素瘤</p><p> DNA甲基转移酶的高表达可以不适当地切断基因或基因,这可以促进肿瘤形成和生长</p><p>然而,对DNA甲基转移酶如DNMT3B影响的特定生长信号传导途径知之甚少</p><p>耶鲁大学的研究人员发现了一种依赖DNMT3B的特异性细胞信号通路</p><p>他们发现通过影响mTORC2减少DNMT3B延迟小鼠黑色素瘤的形成,mTORC2是一种对控制细胞生长,大小和存活很重要的蛋白质复合物</p><p> “我们已经确定了药物开发的新目标,以及针对现有途径的新方法</p><p>这些研究结果将DNMT3B确定为癌症治疗的一个有吸引力的目标,“耶鲁大学医学院皮肤病学和病理学副教授,该研究的资深作者Marcus W. Bosenberg博士说</p><p>恶性黑色素瘤是最致命的皮肤癌,占所有皮肤癌死亡人数的80%</p><p>研究人员表示,这项由Cell Reports早期在线发表的研究可能会导致制定新的策略,通过靶向DNMT3B来减缓黑色素瘤的生长</p><p>所有作者均来自耶鲁大学;他们是Goran Micevic,Viswanathan Muthusamy,William Damsky,Nicholas Theodosakis,Xiaoni Liu,Katrina Meeth和Manjula Santhanakrishnan博士</p><p> Sokoloff家族 - 黑色素瘤研究联盟团队科学奖,耶鲁癌症中心,国家癌症研究所和Joanna M. Nicolay Melanoma基金会资助了这项研究</p><p>出版物:Goran Micevic等,“DNMT3b通过控制mTORC2成分RICTOR的水平调节黑素瘤生长”,Cell Reports,2016; doi:10.1016 / j.celrep.2016.02.010来源: